近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替諾福韋（tenofovir disoproxil fumarate）的其中一項专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。

 

无国界医生“病者有其药”项目中国主任陈又丁说，“中国国家知识产权局废除这项根本就不应该授予的专利，我们非常高兴。这一决定代表中国国家知识产权局正朝着正确的方向迈进，通过运用严格的专利审核标准，保护真正的创新和打击伪专利。中国国家知识产权局也应当关注其它关键药物的专利，实施积极主动并且常规性复核。”

 

由于吉利德公司已在国内为替诺福韦获得多种专利，除非政府采取进一步措施，否则这项判决将不会立即提高廉价的替诺福韦在中国的可及性。为一种药品申请多个专利以延长制药公司的垄断，这种滥用专利的方式被称为“常绿化专利”。

 

无国界医生驻华代表（医疗）卢曦雅（Lucia ALEIXO）医生表示，“一旦所有专利壁垒被消除，这种廉价的包含替诺福韦的固定计量的合并制剂将会立刻改善患者治疗效果，每日一片，将大大提高患者的生活质量。同时，乙肝患者的费用将会更为低廉。”

 

几年前，在公民社会团体的反对声中，印度和巴西的专利局已拒绝吉利德公司提出的专利申请，现在中国国家知识产权局也废除了这项专利。然而，与印度和巴西不同的是，与替诺福韦相关专利在中国依然有效。另外，中国被刻意排除在自愿许可协议之外，有关协议是由吉利德公司跟仿制药厂及药物专利池（Medicines Patent Pool）签订，允许在吉利德公司的许可之下进口替诺福韦或生产替诺福韦的仿制药。吉利德公司已经表明没有意愿扩大其许可协议，将中国纳入在内。

 

陈又丁说，“能够获得廉价的替诺福韦将迅速改善艾滋病患者的治疗效果，并成为乙肝患者赖以生存的生命线。中国政府应当要求吉利德公司将中国纳入其现有的替诺福韦自愿许可协议，或者签发强制许可，以生产或进口较为廉价的替诺福韦仿制药。”