12月17日，一项治疗埃博拉的研究方案，在几内亚正式启动临床测试。该测试由法国国家健康与医学研究院（French National Institute of Health and Medical Research, INSERM）领头、并于无国界医生在几内亚东部盖凯杜（Guéckédou）的埃博拉治疗中心开展。尽管每一次试验性治疗都为埃博拉患者带来希望，无国界医生仍然保持谨慎。目前还无法保证药物将会有效和安全，即便安全有效，也并不意味着現時的疫情的終結；目前，伊波拉疫情仍然在西非三个最受影响国家持续蔓延。

是次测试會尽可能把无国界医生位于盖凯杜的治疗中心的埃博拉病人，都納入為測試對象。该研究將不设对照组（即不接受治疗的患者组），因为新的療法將有可能提高病人的生存機率，尤其考慮埃博拉的死亡率很高，若拒絕一組病人接受新疗法，是不道德的做法。因此，病人的治疗结果将与测试开始前，无国界医生今年早些时候接收的病人的情况做对比。首个结论性的结果最早将于2015年第一季度获得。

所有来到无国界医生设于盖凯杜的埃博拉治疗中心的新病人，都会获告知接受試验性治疗的可能性，并可以选择是否参与该研究。那些不希望接受新治疗的病人，将会获得与其他病人相同的支援性治疗，但并不服用试验性药物。

盖凯杜治疗中心使用的药物是法匹拉韦（favipiravir），那是由日本富士胶片（FujiFilm）旗下富山化学工业公司（Toyama/FujiFilm） 生产的抗病毒药物。这种药物在针对感染埃博拉病毒的动物試验中获得良好效果，并在用于治疗另一种病毒感染时通过人体安全測验。但由于该药物尚未在埃博拉感染者身上试用的，在宣布法匹拉韦为治疗埃博拉的药物前，先等待测试的结果至关重要。

如果法匹拉韦被证明是安全、有效的，测试将进入下一阶段，它将被用于其他埃博拉治疗中心的患者。这意味着经有關国家当局和独立的醫學伦理委员会批准后，西非更多的埃博拉患者将会获得该治疗。

一个安全、有效的治疗将会避免大量埃博拉患者死亡，但它不会改变目前疫情的发展。一些干预性措施，例如尽早接收患者进入专门的治疗中心、全面和准确的接触者追踪、針對需要而制定的健康教育以及水利卫生措施，将继续成为遏制疫情的最重要策略。对于其他治疗方法的研究，包括疫苗和新的诊断方法，也同样十分重要。