9-12 | 当印度有超过140万名儿童受急性营养不良影响,当务之急是要作出承诺,确认严重急性营养不良是一个医疗状况,以及在所有公共医疗设施开展治疗。自2009年起,无国界医生已在比哈尔(Bihar)北部地区的达尔班加(Darbhanga)为患有严重急性营养不良的儿童提供治愈性治疗。 在比哈尔和其他邦,严重营养不良患者很难获得治疗,使大量儿童身处营养不良的无助之中。2014年7月,无国界医生和达尔班加的地区卫生协会(District Health Society)合作进行一项调查,显示严重急性营养不良比率达3.7%,即是接近2.2万名五岁以下的儿童受困于此。 在达尔班加地区易受洪水侵袭的Biraul,无国界医生迄今为止已在其社区治疗项目接收超过1.3万名年龄在6个月到5岁之间的严重营养不良患者,在所接收的患者当中,89%的人年龄在2岁以下。87%的人来自极度贫困及最弱势的阶层,女性的比例超过60%。 无国界医生的经验显示,在社区健康工作人员的帮助下,可以成功找出社区内患有严重营养不良的儿童。社会卫生推动者能识别并检查患者,然后将他们转介到可提供营养及医疗护理的基层医疗中心。
5-19 | 耐药结核病宣言共同草拟者、广泛耐药结核病幸存者蒂齐妮(Phumeza TISILE)代表全球5万名支持者向世界卫生大会代表表达紧急要求 世界卫生大会即将采纳一项具雄心的20年全球计划,以应对结核病和耐药结核病问题。在会议举行前夕,无国界医生呼吁各国政府在未来12个月,集中力度改善耐药结核病检测和护理。无国界医生亦将向大会代表提交《检测我,治疗我》耐药结核病宣言,这项宣言由耐药结核病人及他们的护理者所草拟,要求各界就改善耐药结核病人目前正面对的悲惨的病情发展预测采取行动。 无国界医生"病者有其药"项目总干事伯勒塞加拉姆(Manica BALASEGARAM)说:"我们欢迎为2035年定立全球抗击结核病的宏大目标,但一项20年的计划,并不能挽救那些缺乏正确诊断和治疗而垂死挣扎的病人的生命。政府不能在签署协议后袖手旁观,等待下一年来临。各国政府必须在未来12个月认真工作,大幅降低耐药结核病的死亡率,以显示他们对达致这项全球策略当中目标的承担。我们至少必须停止让数以千计被诊断患上耐药结核病,但缺乏适当治疗的人,继续致命地等候。
3-24 | 无国界医生最近发表的一份报告,概述了为何耐药结核病这种可致命菌株以惊人速度散播,是全球面对的最大健康威胁之一。无国界医生呼吁各国政府丶药厂及研究人员尽快采取行动,救助更多生命,并为抑制该致命疾病寻找新的治疗方法。每年,全球约有800万人患上结核病,有130万人死於这种经空气传播的疾病。结核病是可以治愈的,但由於全球的对应工作不足,让耐药结核病站稳了阵脚。全球每年约有50万宗新增的耐多药结核病个案,遍布各国,而更难治疗的极端耐药结核病,则出现於近100个国家。目前,这些更为致命的耐药结核病菌株,正以人传人方式散播。但现时,无论你居於何处,仍然没有办法有效地治疗这种疾病。无国界医生医疗总监Sidney WONG医生说:「耐药结核病危机是关乎每个人的问题,需要国际间的即时采取行动。」他续说∶「每年我们都诊断到更多耐药结核病人,但目前的治疗根本不足以控制这场疫情。无论你住在哪里,在找到更短和更有效的全新治疗组合之前,要从这种疾病中活过来的机率并不理想。」
11-27 | “专利反对制度”确保廉价仿制药物惠及大众 药品、普及和知识项目(Initiative for Medicines, Access & Knowledge (I-MAK))最近向印度专利局提出异议,反对美国吉利德制药公司(Gilead/Pharmasset)丙肝新药sofosbuvir在印度的申请专利,无国界医生对此异议表示支持。Sofosbuvir将很快推向市场,预期价格非常昂贵。 在美国,该药物的一个疗程费用预计为8万美元。即使在发展中国家只收取这价格的一小部分,也令人无法负担。此次专利反对——一种许多国家都允许进行的公民参与形式——提供了技术依据,显示该药品不符合印度专利法案(India's Patents Act)的要求,不该获得专利。提出此次异议的目的是确保廉价的sofosbuvir仿制药物生产的合法性,以帮助发展中国家数以百万计的慢性丙肝患者获得药物。
11-27 | “专利反对制度”确保廉价仿制药物惠及大众 药品、普及和知识项目(Initiative for Medicines, Access & Knowledge (I-MAK))最近向印度专利局提出异议,反对美国吉利德制药公司(Gilead/Pharmasset)丙肝新药sofosbuvir在印度的申请专利,无国界医生对此异议表示支持。Sofosbuvir将很快推向市场,预期价格非常昂贵。 在美国,该药物的一个疗程费用预计为8万美元。即使在发展中国家只收取这价格的一小部分,也令人无法负担。此次专利反对——一种许多国家都允许进行的公民参与形式——提供了技术依据,显示该药品不符合印度专利法案(India's Patents Act)的要求,不该获得专利。提出此次异议的目的是确保廉价的sofosbuvir仿制药物生产的合法性,以帮助发展中国家数以百万计的慢性丙肝患者获得药物。