1-6 | 登入《看》多媒体网站 对抗艾滋病被喻为人类历史上其中一项最成功的公共医疗工程，但无国界医生的队伍则认为“革命尚未成功”，数以百万计的艾滋病感染者仍无法获得治疗。因此，无国界医生推出《看》视频系列，以抗衡那些指艾滋病革命已得到全面进展、我们快将在艾滋病抗争中胜出的声音。 抗击艾滋病、结核病和疟疾的全球基金（“全球基金”）12月于美国华盛顿举行资金增拨会议，基金宣布在未来3年将获增拨120亿美元资金，亦即捐助国或捐助机构无法达到基金最少150亿美元的增拨资金目标。这意味一些艾滋病肆虐的国家或会无法受惠，过去12年来对抗艾滋病的成果亦会被严重削弱，无国界医生对此感到担忧。 无国界医生在南非和莱索托的医疗总监范卡特森医生（Dr. Gilles VAN CUTSEM）说：“现时在发达国家，艾滋病死亡个案很少，但每天仍有4,000人因艾滋病而不必要地死去，他们主要来自发展中国家。
8-19 | 必须采取更多措施确保日服一颗的艾滋病治疗的可及性 近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替諾福韋（tenofovir disoproxil fumarate）的其中一項专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。 无国界医生“病者有其药”项目中国主任陈又丁说，“中国国家知识产权局废除这项根本就不应该授予的专利，我们非常高兴。这一决定代表中国国家知识产权局正朝着正确的方向迈进，通过运用严格的专利审核标准，保护真正的创新和打击伪专利。中国国家知识产权局也应当关注其它关键药物的专利，实施积极主动并且常规性复核。” 由于吉利德公司已在国内为替诺福韦获得多种专利，除非政府采取进一步措施，否则这项判决将不会立即提高廉价的替诺福韦在中国的可及性。为一种药品申请多个专利以延长制药公司的垄断，这种滥用专利的方式被称为“常绿化专利”。
8-16 | 8月13日，美国食品药品管理局批准了新的艾滋病药物德罗格韦（dolutegravir），无国界医生对发展中国家人民何时能够获得这种药效显著的新药提出质疑。 德罗格韦是一种新型且药效强劲的整合酶抑制剂。研究表明其耐受性良好，能极其有效地阻止病毒复制，并高度阻隔抗药性的产生。由于德罗格韦在今天广泛使用的同类药物中具有优势，它将很有可能在富裕国家成为第一线治疗的药物之一。然而，发展中国家的人是否能够获得该药尚不清楚，此前药物生产商ViiV（由辉瑞制药、葛兰素史克及盐野义制药三家公司共同创建）显露的初步迹象并不令人乐观。 无国界医生「病者有其药」项目总干事伯勒塞加拉姆医生（Dr. Manica BALASEGARAM）说：「根据最新研究，在发展中国家使用德罗格韦具有重要的优势，但是作为治疗提供者，我们最大的担忧是价格。一种药效显著的新药只有拥有可负担的价格，从而使有需要的人能够获得该药，才能救治更多生命。」 然而，在向发展中国家提供德罗格韦的问题上，ViiV的立场令人忧虑。
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无国界医生的价格分析研究已扩展至艾滋病的诊断和监测工具
国际医疗人道救援组织无国界医生今天于吉隆坡举办的国际艾滋病协会会议中，发表年度报告《理顺获取廉价抗逆转录病毒药物的网络》。该报告提到，由于来自仿制药生产商的竞争增加，治疗艾滋病的第一线及第二线抗逆转录病毒药物价格正在下降，但一些较新的抗病毒药物价格仍然高企。
无国界医生“病者有其药”项目的医疗总监科恩医生（Dr. Jennifer COHN）说：“更多仿制药生产商为市场带来竞争，令主要艾滋病药物的价格下跌，是一个好消息，但较新的药物价钱仍然太高。”她续说︰“无国界医生和其他治疗提供者，需要为在治疗上已别无他法的病人，提供新的治疗方法，但专利权令这些新药的价格高不可攀。在未来数年，当有更新和更好的药物在市场上出现时，我们要继续留意，因为这些新药正是我们很快便需要向病人提供的药物。而价格问题至今仍然没有解决。”
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全球每天有600名儿童和4,000名成人，死于艾滋病这种可治疗和控制的疾病。抗击艾滋病至今已经数十年，但仍有很多工作急需进行，以停止人们不必要地死亡。虽然现时已有格价大多能负担又而有效的药物、工具和护理模式，但每年仍有170万人死于这种疾病，这是能够接受的情况吗？我并不苟同。
欧盟在本周二和周三（4月9日至10日），于布鲁塞尔举行会议，讨论为抗击艾滋病、结核病和疟疾的全球基金增拨资金。这个基金是对抗这些疾病的主要资助机制。在这次准备会议当中，全球基金将向包括欧盟在内的捐助者，提出其未来3年的资源需要。数以百万计等候赖以续命治疗的艾滋病感染者，实在需要全球基金提出符合目前情况迫切性的计划。
作为会议的主办方，欧盟必须成为抗击艾滋病的真正领导者，并推动全球基金在扩大和维持病人接受护理的工作上更加进取。但事实上，无国界医生观察到令人忧虑的情况，显示远大目标并未付诸实行。
