「在这项新的法例之下，我们将会见到有钱人可以得到新药，穷人只能继续用旧式的治疗。」

印度国会已通过修订专利法，容许该国颁发药物专利权，唯却缺乏机制保障药物价格不会因此而大幅上升。印度因要符合世界贸易组织的要求而须修订《1970年专利法》，法案已先後在本周内得到印度上、下议院通过成为法例。

无国界医生「病者有其药」项目负责政策倡议及研究的胡爱伦总监说：「在这项新的法例之下，我们将会见到有钱人可以得到新药，穷人只能继续用旧式的治疗。」她续说：「举例来说，一些艾滋病患者一旦对第一线治疗药物产生抗药反应，就需要其他新的药物治疗；但在印度仿专利药业消失之後，这些病人又可以从那里得到他们可以负担的平价药物？」

印度国会修订的法例，令我们失去了一个简单及可靠的制度，确保价钱为病人可以负担得到的仿专利药得以在印度生产，这令到正接受无国界医生治疗的病人，以及其他在发展中国家依赖仿专利药的病人感到忧虑。与此同时，修例令药厂更容易获得药物的专利权，但生产仿专利药的药厂则更难得到强制性许可证仿制新药。

现时，其中可保障病人仍可获得他们可负担的药物，是运用强制性许可证，令政府在颁发专利权予药厂的同时，亦容许仿专利药的生产商，付出一笔版税後，便可生产仿专利药。不过，刚通过的法例下，有关运用强制性许可证的程序却极为复杂，亦无监管收取版权费的机制，将可能引来缠绕不断的诉讼。

新法例赋予仿专利药的生产商在付出版税後，便可自动有权仿制市场上现有的专利药。版税是由政府及持有专利权的药厂所厘定的。国际惯例中，一般版税约为百分之三至四，新法例并无定下版税的税率。在南非，药厂葛兰素曾试图收取高达四成的版税，直至非政府组织的活跃份子及法院介入才停止。

至於要仿制新药的话，在新法例下，仿专利药的生产商便要等至少三年才可提出申请。比起在富裕国家可即时得到新药的病人，那些生活在贫穷国家、仰赖廉价仿制药续命的病人就要等上好几年。

再者，新法例也大大削弱了公众对药厂为药物申请专利的反对权，因为有关的重要资讯将不会公开，令公众人士也无从提出反对。

印度一直是向发展中国家提供仿专利配方药的重要枢纽，以艾滋病药为例，目前发展中国家有七十万人接受抗艾滋病病毒治疗，其中约一半正服用由印度生产的仿专利配方药。无国界医生正为全球二十七个国家中，二万五千名病人提供抗病毒治疗，约七成病人服用来自印度的药物。二零零一之前，仿专利药仍未如此普遍，每名病人每年需约一万美元进行类似的疗程，比现时无国界医生项目中采用的抗病毒药物价钱(二百五十美元)昂贵四十倍。印度生产价格比较便宜的固定剂量复合制剂，即一颗药丸包含三种抗艾滋病药，革命性地改变了发展中国家的艾滋病治疗。