5-30 | 无国界医生1昨日（5月28日）开始在刚果民主共和国赤道省（Equateur Province）比科罗，为身处前线抗击埃博拉的医护人员接种埃博拉疫苗。过去几周，无国界医生一直在当地与卫生部及世界卫生组织（WHO）合作。这种试验性疫苗也会为接触过埃博拉患者的人士接种。 埃博拉疫苗（rVSVDG-ZEBOV-GP）正被用作控制埃博拉疫情整体策略的一部分。这种尚在研究阶段的疫苗，还未获得正式许可，正以研究方案的方式来使用，该研究方案已经获得了该国政府和金沙萨巿（Kinshasa）的伦理审查委员会，以及无国界医生的伦理委员会的批准。该方案规定了疫苗的接种对象、时间和方式。 接种者在同意接种之前会被告知与疫苗相关的资讯，并在接种疫苗後接受密切观察一段时间。接种是自愿参与的，疫苗则是免费。
5-18 | 埃博拉疫症在刚果民主共和国的赤道省（Equateur province）持续爆发，在人口超过一百万丶位处刚果河上的繁忙港口城市姆班达卡（Mbandaka）最近也确诊一宗感染病例。新确诊的病例与通巴湖（Lake Tumba）东部的疫情重灾区有关。自从疫症爆发後，当地的国家卫生部门宣布，共有44人出现出血热的症状，3人确诊感染埃博拉，23人死亡。要应对此流行病及将其蔓延的风险减至最低，无国界医生正加紧应对受影响地区，即姆班达卡（Mbandaka）和比科罗（Bikoro）的疫情。 无国界医生紧急救援团队已经在当地工作，并在姆班达卡的主要医院（5张病床）和比科罗的医院（10张床位）设立隔离区。团队还在姆班达卡和比科罗设立了两个埃博拉治疗中心，每个中心设有20张病床。接下来的几天，无国界医生将运送数以吨计的医疗及救援物资（医疗套装；保护和消毒装备，如保护衣物丶手套和靴；後勤救援物资和卫生用品套装，如塑料帆布丶氯水喷雾丶水利及衞生工具等；纾缓药物1）到姆班达卡。救援团队当中，部分是组织里应付埃博拉疫症经验最丰富的救援人员，包括医务人员丶感染控制专家和後勤人员。
3-28 | - 廖满嫦（无国界医生（国际）主席）、保罗‧法默（Partners in Health共同创办人、哈佛医学院全球健康与社会医疗教授、布利根妇女医院全球卫生平等处处长） 尽管任何人都有机会感染结核病，但大部分被结核病折磨的病人都是居住在难民营，贫民窟和监狱等地方、被边缘化和弱势的人们。这个事实能用作解释为何在2016年有1,040万人罹患该疾病。 在一个创新科技发展迅速的时代，对于今年仍将有近200万人因为太贫穷无法负担医疗开支而死于肺结核，实在令人感到可耻。事实上，结核病能继续夺去性命的理由很简单：人们的漠不关心。 这种冷漠是源于一种致命的错觉：结核病是一种旧时代的疾病──就算2016年有1,040万人感染结核病，这种错觉仍然存在。结核病患者通常没有能力唤起全世界的关注。尽管任何人都有机会感染结核病，但大部分被结核并折磨着的病人都是住在难民营，贫民窟和监狱等地方、被边缘化和弱势的人群。 另一个错觉是，就算结核病不断变种，我们仍以为有大量治疗方法。
3-23 | 尽管结核病并非无药可医，但在与之对抗的战役上，我们正节节败退。无论对于病人还是医护人员而言，由诊断到治疗，前路都是挑战重重。 在这份问答集中，无国界医生结核病工作小组组长法赖因医生（Dr Francis Varaine），将解释无国界医生在未来十年的发展重点。 在对抗结核病的战役中，我们正处于哪个阶段？ 我们并没有真的获胜。结核病于2015年超越爱滋病（简体版：艾滋病），成为世界头号传染病杀手。 2016年估计有170万人死于结核病，而去年染病的1,040万人中，只有极少部分人获得妥善的诊断或治疗。 这反映出许多国家的医疗体系有待加强（中低收入国家病人佔死亡人数的95%），导致结核病主要影响是弱势社群。结核病的患病率在难民营、贫民窟和监狱等不受重视的社群很高。结核病也是爱滋病患者病死的主因。 简而言之，结核病是全球性医疗危机，严重影响被边缘化的社群。
12-18 | 吉利德近期在中国以高达每粒100美元的价格出售其中一款此类药物 无国界医生对於美国药厂吉利德（Gilead）在中国提交两种关键的治疗丙型肝炎（丙肝）的口服药物──索非布韦（sofosbuvir）和维帕他韦（velpatasvir）的二合一药丸的专利申请，提出异议。这个组合药是首个申请注册使用於治疗所有基因型丙肝*的直接抗病毒药物（direct-acting antiviral, 简称 DAA）治疗。驳回这组合药丸的专利申请，将为此药物的仿制药版本面世铺路，而由於仿制药版本的价格是人们可负担的，故此这将可惠及中国和全球数百万病人。 在向中国国家知识产权局（SIPO）提交的反对意见中，无国界医生提出，根据中国的专利法，这款组合药并不具备申请专利保护的技术理由。如果这两种药物的组合药获得这不合理的专利，吉利德将可垄断此组合疗法在中国的生产和销售，这将阻碍中国的仿制药厂为中国及全世界病人生产价格可负担的相关药物。
