6-19 | 来自中国的可负担的彷製药可拯救数百万生命 无国界医生今天向中国国家知识产权局（SIPO）提交了专利挑战，请求宣告已授予美国製药公司吉利德科学公司的口服丙型肝炎药物维帕他韦（velpatasvir）的专利无效。该专利包含广为人知的技术。根据中国专利法应为不合理专利。中国专利法的立法标准与世界贸易组织规则一致。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral,简称DAA），与另一种直接抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir）的组合，是用于治疗所有六种基因型的丙型肝炎的关键药物。作为一种泛基因型药物，该组合有效，且易为病人接受，因而成为对抗丙型肝炎的关键药物。
6-19 | 来自中国的可负担的彷製药可拯救数百万生命 无国界医生今天向中国国家知识产权局（SIPO）提交了专利挑战，请求宣告已授予美国製药公司吉利德科学公司的口服丙型肝炎药物维帕他韦（velpatasvir）的专利无效。该专利包含广为人知的技术。根据中国专利法应为不合理专利。中国专利法的立法标准与世界贸易组织规则一致。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral,简称DAA），与另一种直接抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir）的组合，是用于治疗所有六种基因型的丙型肝炎的关键药物。作为一种泛基因型药物，该组合有效，且易为病人接受，因而成为对抗丙型肝炎的关键药物。
3-28 | - 廖满嫦（无国界医生（国际）主席）、保罗‧法默（Partners in Health共同创办人、哈佛医学院全球健康与社会医疗教授、布利根妇女医院全球卫生平等处处长） 尽管任何人都有机会感染结核病，但大部分被结核病折磨的病人都是居住在难民营，贫民窟和监狱等地方、被边缘化和弱势的人们。这个事实能用作解释为何在2016年有1,040万人罹患该疾病。 在一个创新科技发展迅速的时代，对于今年仍将有近200万人因为太贫穷无法负担医疗开支而死于肺结核，实在令人感到可耻。事实上，结核病能继续夺去性命的理由很简单：人们的漠不关心。 这种冷漠是源于一种致命的错觉：结核病是一种旧时代的疾病──就算2016年有1,040万人感染结核病，这种错觉仍然存在。结核病患者通常没有能力唤起全世界的关注。尽管任何人都有机会感染结核病，但大部分被结核并折磨着的病人都是住在难民营，贫民窟和监狱等地方、被边缘化和弱势的人群。 另一个错觉是，就算结核病不断变种，我们仍以为有大量治疗方法。
3-23 | 尽管结核病并非无药可医，但在与之对抗的战役上，我们正节节败退。无论对于病人还是医护人员而言，由诊断到治疗，前路都是挑战重重。 在这份问答集中，无国界医生结核病工作小组组长法赖因医生（Dr Francis Varaine），将解释无国界医生在未来十年的发展重点。 在对抗结核病的战役中，我们正处于哪个阶段？ 我们并没有真的获胜。结核病于2015年超越爱滋病（简体版：艾滋病），成为世界头号传染病杀手。 2016年估计有170万人死于结核病，而去年染病的1,040万人中，只有极少部分人获得妥善的诊断或治疗。 这反映出许多国家的医疗体系有待加强（中低收入国家病人佔死亡人数的95%），导致结核病主要影响是弱势社群。结核病的患病率在难民营、贫民窟和监狱等不受重视的社群很高。结核病也是爱滋病患者病死的主因。 简而言之，结核病是全球性医疗危机，严重影响被边缘化的社群。
12-18 | 吉利德近期在中国以高达每粒100美元的价格出售其中一款此类药物 无国界医生对於美国药厂吉利德（Gilead）在中国提交两种关键的治疗丙型肝炎（丙肝）的口服药物──索非布韦（sofosbuvir）和维帕他韦（velpatasvir）的二合一药丸的专利申请，提出异议。这个组合药是首个申请注册使用於治疗所有基因型丙肝*的直接抗病毒药物（direct-acting antiviral, 简称 DAA）治疗。驳回这组合药丸的专利申请，将为此药物的仿制药版本面世铺路，而由於仿制药版本的价格是人们可负担的，故此这将可惠及中国和全球数百万病人。 在向中国国家知识产权局（SIPO）提交的反对意见中，无国界医生提出，根据中国的专利法，这款组合药并不具备申请专利保护的技术理由。如果这两种药物的组合药获得这不合理的专利，吉利德将可垄断此组合疗法在中国的生产和销售，这将阻碍中国的仿制药厂为中国及全世界病人生产价格可负担的相关药物。
