2-24 | 在新药获得批准两年多後，全球只有180人获得治疗 无国界医生今天（2月24日）表达了对新结核病药物delamanid价格过高的强烈担忧。日本制药公司大冢（Otsuka）表示将把delamanid在发展中国家的价格定在可负担的范围内，即一个疗程1,700美元。Delamanid是过去半世纪以来仅有两种治疗结核病的新药之一，而且能有效对抗已对许多其他药物产生抗药性的致命结核病病毒株，包括耐多药结核病和广泛耐药结核病。 Delamanid需要与其他药物一起服用，才能有效治疗耐药结核病。此疗程在没有delamanid的情况下，价格已高达1,000美元至4,500美元，而这已经是发展中国家得到的最低价格，对多国政府来说都是不可负担的。为了帮助扩大耐药结核病治疗，无国界医生正就把耐药结核病疗程的目标价格定在500美元进行倡议。 只要delamanid已在当地注册或必要的进口豁免到位，那些合资格从以对抗爱滋病丶结核病和疟疾为宗旨的全球基金（Global Fund）中获得资助的国家，将可通过全球药物机构（一个联合国采购机构）以每疗程1,700美元的价格获得delamanid。
2-23 | 非洲免疫部长级会议本应给各国施压，但却给了制药公司免费的途径使疫苗涨价 在首个非洲免疫部长级会议开始之际，无国界医生对供给充足的可用疫苗价格飞涨这一严重问题没有出现在会议议程上表示忧虑，尽管该问题已成为保护更多儿童避免死於疾病的最主要阻碍。 无国界医生国际医疗统筹亨肯斯（Myriam HENKENS）医生说：“在我们的项目上，因为疫苗价格高，无国界医生一直在努力引进新型疫苗。我们为不能为病人提供一部分最关键的疫苗而感到沮丧，因为这些疫苗要麽定价过高，要麽供给不足。我们听说政府也在各种不同的全球讨论中不断反复表达着同样的失望。 如果疫苗价格持续失控地上升，我们将继续看到非洲国家和全世界面临艰难选择，他们将选择能保护或不能保护自己的孩子受到哪一种致命疾病的侵袭。在此次会议上，部长们不能再浪费机会，而要再次发声反对高昂的价格并推动变革。” 去年，无国界医生发布了疫苗报告《正确的注射：扫除获得可负担和更适用疫苗的障碍》。
2-4 | 随着美国和11个环太平洋国家的代表於今日齐集新西兰签署《跨太平洋贸易协定》（TPP），保障人们能够获得药物的抗争正在TPP签署国的国家层面加剧，因各国将启动立法程序，以决定该协定能否最终生效和落实。无国界医生呼吁，TPP签署国上的超过8亿人民，除非协定里锁定高药价的条款被移除，否则应促请政府拒绝这项协定。 无国界医生在美国的“病者有其药”项目经理及法律政策顾问圣胡安（Judit Rius Sanjuan）说： “这场阻止落实不负责任贸易协定的抗争还没结束。今天签署的TPP协定，是对药物可及性而言历来最差的贸易协定，将令最需要救命治疗的人难以负担这些治疗。因此，人们要求他们的政府坚持保障公共健康丶反对TPP容许的不公正获利，是非常重要的。” 目前的TPP签署国包括美国丶澳洲丶汶莱丶加拿大丶智利丶日本丶马来西亚丶墨西哥丶新西兰丶秘鲁丶新加坡和越南，但可以有更多国家加入签署，而这项协定亦将会成为未来更多贸易协定的蓝图。因此，无国界医生将发信予所有东盟国家和印度政府，促请它们不要加入TPP。TPP协定是在经过超过5年的闭门秘密协商後，於10月达成协议的，其间公众没有机会复查。
7-28 | 时间正一分一秒流逝。亚洲国家正面临紧迫的时间压力，将为达成最终贸易协议，而牺牲公共卫生福祉。正由美国与马来西亚丶新加坡丶汶莱丶日本与越南等另外十一个环太平洋国家协商的「跨太平洋贸易协定」（TPP） ，正逐步成为一个对於发展中国家低价药物取得最具杀伤力的贸易协定。 上个月（6月）美国联邦参议院赋予总统於任何协议「快速通关」的权力，此意味着TPP正被快速推向定案。但这场战役尚未结束。因为在夏威夷的协商於本月底（7月31日）才会结束，现在所有协商的国家仍有机会，包括马来西亚丶越南丶墨西哥与秘鲁等发展中国家，仍有机会拒绝伤害性强大的知识产权（intellectual property ，IP）条款。那些会为治疗计划投放资金的政府──不论是直接资助抑或透过资助全球相关健康计划，都应将公众健康放在这些贸易协商中的第一位。 这些协商一直闭门秘密进行，但幸好草案流出，方可让公众得知美国对贸易协定部分条文的提议。流出草案中，显示包含一些危险的条款，将可以废除国际法中对公共卫生的保障，并会让药厂延长与加强药物的专利权。
6-19 | 无国界医生回应该新闻 无国界医生获知中国国家知识产权局已经驳回了吉列德（Gilead Science）对丙型肝炎药物索菲布韦的关键专利申请。该药以及其他的抗病毒药物是多个更新、更有效的丙型肝炎根治疗法的核心药物。然而，其天价限制了众多国家里有需要的病人获得这种药物。丙型肝炎是一个全球公共卫生危机，超过1.5亿人患有丙型肝炎，每年有35万至50万人死于该病的并发症。 该专利被驳回前，国际组织I-MAK（Initiative for Medicines, Access & Knowledge）向中国国家知识产权局提出反对意见。该组织也在印度、阿根廷、乌克兰、俄罗斯、巴西以及在欧洲的专利局多处提出反对。索菲布韦的关键专利申请，也已经被埃及和印度驳回。 中国是世界上最大的活性药用成分（原料药）供应国。因为专利障碍，对于索菲布韦原料药的使用受到限制。
