法国国家健康与医学研究院（French National Institute of Health and Medical Research, INSERM）将于几内亚的盖凯杜（Guéckédou），带领一项使用抗病毒药物法匹拉韦（favipiravir）的测试；比利时安特卫普热带医学研究所（Antwerp Institute of Tropical Medicine, ITM）则会在几内亚科纳克里（Conakry）的唐卡（Donka）埃博拉治疗中心，主理一项使用康复期全血和血浆疗法的测试；至于牛津大学，则将代表国际严重急性呼吸道及新兴传染病联盟（International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium, ISARIC），主理一项由威康信托基金会（Wellcome Trust）资助、使用抗病毒药物brincidofovir的测试，确实测试地点待定。世界卫生组织和受疫情影响的国家的卫生部门，亦有份参与这次合作。

 

负责为无国界医生统筹今次研究合作计划的安捷伦斯医生（Dr. Annick Antierens）说：“这次前所未有的国际合作，代表病人有望获得真正的治疗，去对抗这种死亡率高达50%至80%的疾病。作为在西非其中一个主要向埃博拉病人提供医疗护理的组织，无国界医生参与这些加快了的临床测试，让受目前疫情影响的人有较高的生存机会。”

 

测试方案的设计已进入最后阶段，会以存活14天为简单目标，而且纳入接受测试者的条件广泛。这些方案会确保测试对病人的护理带来最小的影响、国际认可的医疗及研究道德标准得到尊重，以及测试能得到充分的科学数据，并会把数据公开。测试的主要原则和设计，已经与有关国家的规范部门分享，目标是于2014年12月展开首轮测试，期望在2015年2月公布可公布初步结果。

 

Brincidofovir和法匹拉韦这两种药物，是从世卫认为有可能成为埃博拉治疗的清单中，经过小心检视其安全性、有效性、容易获得程度，以及是否容易向病人处方等因素后挑选出来的。

 

负责由ISARIC主导的测试的首席研究员霍比教授（Professor Peter Horby）说：“在人道危机中，对研发中的药物进行临床测试，对于我们所有人来说都是新尝试，但我们决心不让西非的人民失望。能够见证这项计划里的所有伙伴展示出非凡的决心，愿意走出各自的安全地带，去加快进行这些关键而重要的测试，是一大荣幸。”

 

将在几内亚带领INSERM测试的马尔维教授（Professor Denis Malvy）说：“这3项测试，是寻找对抗埃博拉最佳治疗的首阶段研究的其中一部分。因此3项测试的委员会将会互相响应协调，以便迅速讨论任何新的资料，并让我们的研究计划可随之调整。加强我们队伍之间的联系是非常重要的，因为假如我们的测试获得正面结果，下一阶段的工作将可合作进行。”

 

使用康复期全血和血浆疗法的测试，将包括向感染者输入来自埃博拉康复者含有抗体的血液或血浆。这个方法亦已获得世卫认可。

 

负责这项测试的ITM统筹调查员范格里斯文（Johan van Griensven）说：“来自康复者的康复期血浆含有抗致病原的抗体，曾被安全用于对抗其他传染病。我们想找出究竟这对埃博拉是否有效、安全以及能否扩大使用，以减少目前疫情带来的死亡人数。和埃博拉康复者以及整个社区紧密沟通，对于测试成功与否，将会非常重要。我们希望透过康复者捐出血液和血浆以帮助病人，可以减低人们对疾病的恐惧和对康复者的歧视。”

 

当有其他测试中或“适应症外使用”的药物（即在超出注册适应症的情况下处方此药物），带来理想的效用和安全数据，它们将会接受评估，以决定能否在西非其他无国界医生的埃博拉治疗中心作进一步测试。

 

上述3项测试的首要工作会包括鼓励社区参与，以及在与病人或他们的代表沟通后，获得他们的同意。每位同意接受测试的病人，将有机会在获清晰解释后接受新的疗程。无国界医生的安捷伦斯医生说：“我们要记住，没有任何方法保证这些疗程有神奇效用。但我们要竭尽所能，测试目前可用的产品，以增加找到有效对抗埃博拉的治疗方法的机会。”

 

随着临床测试正在进行，无国界医生促请药物研发商扩大生产供应，确保在测试结束后，和大规模引入已证实安全而有效的药物之间，没有任何间隙。无国界医生亦促请药物制造商确保产品的价格是病人能够负担，而数量亦足以应对西非疫情。研发成功的药物应该基于人们的需要，而不是人们的居住地或该国能否负担相关产品作为供应的考虑。