8-19 | 必须采取更多措施确保日服一颗的艾滋病治疗的可及性 近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替諾福韋（tenofovir disoproxil fumarate）的其中一項专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。 无国界医生“病者有其药”项目中国主任陈又丁说，“中国国家知识产权局废除这项根本就不应该授予的专利，我们非常高兴。这一决定代表中国国家知识产权局正朝着正确的方向迈进，通过运用严格的专利审核标准，保护真正的创新和打击伪专利。中国国家知识产权局也应当关注其它关键药物的专利，实施积极主动并且常规性复核。” 由于吉利德公司已在国内为替诺福韦获得多种专利，除非政府采取进一步措施，否则这项判决将不会立即提高廉价的替诺福韦在中国的可及性。为一种药品申请多个专利以延长制药公司的垄断，这种滥用专利的方式被称为“常绿化专利”。
8-16 | 8月13日，美国食品药品管理局批准了新的艾滋病药物德罗格韦（dolutegravir），无国界医生对发展中国家人民何时能够获得这种药效显著的新药提出质疑。 德罗格韦是一种新型且药效强劲的整合酶抑制剂。研究表明其耐受性良好，能极其有效地阻止病毒复制，并高度阻隔抗药性的产生。由于德罗格韦在今天广泛使用的同类药物中具有优势，它将很有可能在富裕国家成为第一线治疗的药物之一。然而，发展中国家的人是否能够获得该药尚不清楚，此前药物生产商ViiV（由辉瑞制药、葛兰素史克及盐野义制药三家公司共同创建）显露的初步迹象并不令人乐观。 无国界医生「病者有其药」项目总干事伯勒塞加拉姆医生（Dr. Manica BALASEGARAM）说：「根据最新研究，在发展中国家使用德罗格韦具有重要的优势，但是作为治疗提供者，我们最大的担忧是价格。一种药效显著的新药只有拥有可负担的价格，从而使有需要的人能够获得该药，才能救治更多生命。」 然而，在向发展中国家提供德罗格韦的问题上，ViiV的立场令人忧虑。
8-8 | 无国界医生首次在南苏丹使用肺炎球菌疫苗 无国界医生在南苏丹的伊达（Yida）难民营开始进行肺炎球菌的疫苗接种，警告全球疫苗接种的组织忽略为受危机影响的儿童提供新疫苗。 无国界医生在计划向伊达难民营的儿童进行肺炎球菌疫苗接种时，尝试以可负担的价格购买新疫苗时面对诸多阻碍，并难以应对那些将受冲突影响人群的需要排除在外的官僚政策。 无国界医生“病者有其药”项目疫苗政策顾问埃尔德（Kate ELDER）说，“难民儿童非常脆弱，容易患上那些有预防疫苗的疾病，但为何我们一直听到全球疫苗接种的组织指这些孩子的问题与他们无关？我们应当不遗余力地使难民儿童受惠于最新的疫苗，而不是让他们在国际社会的盲点中长期受苦。” 较新的疫苗最初得到全球疫苗免疫联盟（Global Alliance for Vaccines and Immunization，GAVI）的支持引入到贫穷国家，但GAVI并没有涵盖难民和受危机影响的群体，忽略了大量未得到响应的需求。
7-22 | 「病者有其药」项目
《跨太平洋战略经济伙伴关系贸易协议》的谈判移师至马来西亚举行，无国界医生敦促参与谈判的国家，删去《协议》中所有对发展中国家病人获得可负担药物带来负面影响、窒碍仿制药生产、以及限制各国政府通过法律保障公众健康利益的条款。
中非共和国
政变发生至今已经3个月，中非共和国的人道情况正处于紧急状态，但国际社会对此置若罔闻。无国界医生发表报告《中非共和国：听天由命？》，讲述当地灾难性的人道情况，包括数个地区高于紧急水平的死亡率。无国界医生呼吁国际社会和人道救援组织继续支持这个脆弱的国家。
哥伦比亚
无国界医生的报告《难以看见的伤口：哥伦比亚南部精神健康护理、暴力和冲突》，是根据超过4,400名在无国界医生精神健康项目接受治疗的病人的故事撰写而成。在报告中，67%的病人曾经历一次或以上的暴力相关事件，并每天都活在与冲突直接或间接有关的风险因素当中。他们较其它人更容易患上抑郁症、焦虑症和创伤后症候群。
7-15 |
《跨太平洋战略经济伙伴关系贸易协定》（下称《协定》）的谈判于本周移师至马來西亚进行，国际医疗人道救援组织无国界医生敦促参与谈判的国家，删除《协定》中所有会阻碍病人获得价格可负担药物、窒碍仿制药生产、以及限制各国政府通过法律保障公众健康利益的条款。
马来西亚艾滋病理事会的拉赫曼（Fifa RAHMAN）说：“刚于两星期前举行的国际艾滋病协会大会前夕，马来西亚政府作出郑重承诺，拒绝《协定》中会增加马来西亚人的药价的有害条款。马来西亚人购买抗艾滋病毒药物所缴付的价格，目前已是发展中国家中最高的。”她续说：“我们需要所有参与谈判的国家，包括澳洲、新加坡、文莱、越南，不仅发出同样强烈的保护公众健康的承诺，也要保证协议中的技术细节能切实履行他们对于全球公共健康的原则承诺。”
参与谈判的国家正备受压力要确定协议内容，没有多少时间去修改有缺陷的《协定》条文，包括由美国提出的一系列建议，例如延长对于高价药物的垄断期，以及延迟价格可负担的仿制药品的出现。知识产权的限制性条款，将会严重妨碍在亚洲不同国家药物生产商向发达及发展中国家提供价格可负担的药物；设立新的专利壁垒以限制仿制药的生产及分销，便是例子之一。
