3-11 | 无国界医生在印度提出一项“专利反对”，阻止美国制药公司辉瑞获得肺炎链球菌结合疫苗（PCV13）的一项专利，好让发展中国家和人道组织能获得更可负担的疫苗。这是首次在印度有医疗组织就疫苗（生物仿制药）的专利提出挑战，目的是保护数以百万儿童抵抗致命的肺炎。 肺炎是儿童死亡的主要原因，每年约造成100万儿童死亡。目前，只有辉瑞和葛兰素史克制药公司生产肺炎疫苗，而这疫苗能阻止大量死亡。辉瑞对PCV13（以“沛儿”在市场销售）的定价，对许多发展中国家和人道组织来说高不可攀。根据无国界医生2015年的报告 《正确的注射：扫除获得可负担和更适用疫苗的障碍》，为一名儿童接种疫苗的价格比2001年已大幅上扬68倍，而在最贫困的国家，肺炎疫苗的费用几乎是疫苗总费用的一半。 “肺炎疫苗是世界上最畅销的疫苗，仅仅去年就为辉瑞获利60亿美元──同时，许多发展中国家的数百万儿童面临患上肺炎的风险，只因为他们无法负担肺炎疫苗费用。”无国界医生“病者有其药”项目总干事伯勒塞加拉姆医生（Manica Balasegaram）说：“为确保各地的儿童免受致命肺炎的威胁，其他公司也需要进入市场，提供比辉瑞价格更低的疫苗。
3-25 | 无国界医生就吉利德反转移项目以及分析该公司的自愿许可协议发表简报 美国吉利德制药公司将于本星期在印度斋浦尔（Jaipur），与数家印度仿制药公司举行会议，双方已经达成协议生产丙型肝炎药物。无国界医生敦促仿制药公司应当拒绝这个具争议性，并可能有损病人治疗和私稳的项目。这个项目专为保障吉利德的商业利益而设计，对接受治疗的病人加诸多重限制和要求，据无国界医生所知，这是前所未见的。
9-12 | 当印度有超过140万名儿童受急性营养不良影响，当务之急是要作出承诺，确认严重急性营养不良是一个医疗状况，以及在所有公共医疗设施开展治疗。自2009年起，无国界医生已在比哈尔（Bihar）北部地区的达尔班加（Darbhanga）为患有严重急性营养不良的儿童提供治愈性治疗。 在比哈尔和其他邦，严重营养不良患者很难获得治疗，使大量儿童身处营养不良的无助之中。2014年7月，无国界医生和达尔班加的地区卫生协会（District Health Society）合作进行一项调查，显示严重急性营养不良比率达3.7%，即是接近2.2万名五岁以下的儿童受困于此。 在达尔班加地区易受洪水侵袭的Biraul，无国界医生迄今为止已在其社区治疗项目接收超过1.3万名年龄在6个月到5岁之间的严重营养不良患者，在所接收的患者当中，89%的人年龄在2岁以下。87%的人来自极度贫困及最弱势的阶层，女性的比例超过60%。 无国界医生的经验显示，在社区健康工作人员的帮助下，可以成功找出社区内患有严重营养不良的儿童。社会卫生推动者能识别并检查患者，然后将他们转介到可提供营养及医疗护理的基层医疗中心。
11-27 | “专利反对制度”确保廉价仿制药物惠及大众 药品、普及和知识项目（Initiative for Medicines, Access & Knowledge (I-MAK)）最近向印度专利局提出异议，反对美国吉利德制药公司（Gilead/Pharmasset）丙肝新药sofosbuvir在印度的申请专利，无国界医生对此异议表示支持。Sofosbuvir将很快推向市场，预期价格非常昂贵。 在美国，该药物的一个疗程费用预计为8万美元。即使在发展中国家只收取这价格的一小部分，也令人无法负担。此次专利反对——一种许多国家都允许进行的公民参与形式——提供了技术依据，显示该药品不符合印度专利法案（India's Patents Act）的要求，不该获得专利。提出此次异议的目的是确保廉价的sofosbuvir仿制药物生产的合法性，以帮助发展中国家数以百万计的慢性丙肝患者获得药物。
11-4 | “病者有其药”项目世界肺部健康大会在巴黎召开，无国界医生促请各界以新方法研发新的结核病药物，并为药物定价，让全球可透过新的治疗组合应对结核病，收窄耐药结核病治疗的致命缺口。与此同时，“全球疫苗免疫联盟”（GAVI）在斯德哥尔摩召开检讨会议，无国界医生提出在4个关键领域作出改变，以减少未能受惠于疫苗接种的儿童人数，包括给予人道组织GAVI的价格、更有力推动更低的疫苗价格、扩大疫苗覆盖面至一岁以上儿童，以及鼓励毋须全时间冷藏疫苗的研发。 中非共和国在博桑戈阿（Bossangoa）和布卡（Bouca）的附近地区，激烈冲突令数以万计的人逃离家园。流离失所者居住在临时营地，缺乏足够栖息处、食物、饮用水和卫生设施。无国界医生正奋力应对该区的医疗需要。 哥伦比亚无国界医生在约3年前于布埃纳文图拉（Buenaventura）推行结核病治疗项目，当地的结核病个案较该国其它地区多3倍。
