4-24 | 无国界医生就印度马哈拉施特拉邦（Maharashtra state）孟买市（Mumbai）的新冠肺炎第二波疫情，重启紧急应对工作。这个城市人口非常稠密，卫生情况恶劣而且缺乏维护，是令该病毒迅速繁殖、感染和传播的三重诱因。 全国新感染个案已达到单日超过20万例的高峰；于4月16日，单是在马哈拉施特拉邦，一天内就报告了115,736例新增感染个案。 无国界医生孟买新冠肺炎项目统筹帕斯卡尔兰（Dilip Bhaskaran）说：“目前情况非常令人担忧。 这是自疫情大流行开始以来新增病例升势最严重的时候。组织已准备好进一步扩展医疗服务，以支持目前不胜负荷的医疗设施。” 同时，我们团队正为沙塔布迪（Shatabdi）医院和组织的独立诊所里的结核病和耐药结核病病人实施防控感染措施，积极找出新冠肺炎疑似病例、进行筛查和做适当分流。同时感染新冠肺炎和结核病的患者，正被转介至塞维里（Sewri）医院接受住院治疗。 没有患结核病而需要入院的新冠肺炎确诊病人，则被转介至专门治疗新冠肺炎的健康中心（DCHC）设施。
7-20 | RCEP贸易协定可能切断发展中国家人们获取药物的生命线 16个国家本周在曼谷就区域全面经济夥伴关系协定（RCEP）进行又一轮闭门谈判。多位公共卫生专家和国际医疗人道救援组织无国界医生警告，如协议中纳入损害知识产权的条款，将严重影响价格可负担的仿制药的可及性。RCEP贸易协定中提出的一些条款，将危及发展中国家数百万人获得价格较低的仿制药和救命治疗。 自2012年开始，RCEP贸易协定是东南亚国家联盟（简称：东盟/ASEAN）10个成员国，以及其贸易伙伴澳大利亚、中国、印度、日本、新西兰和韩国之间进行的谈判。值得一提的是，RCEP国家覆盖全球将近一半人口，包括一些世界上最为贫困和被边缘化的社群。 无国界医生 "病者有其药" 项目南亚主管孟甘妮（Leena Menghaney）说，"我们敦促RCEP谈判国慎重考虑，不公平的贸易条款会断绝或阻碍价格可负担的仿制药的可及性，无数病人将命悬一线，全球数百万人正依赖印度生产负担得来的仿制药来维持生命，他们承受不了阻碍他们获得所需治疗的RCEP规定。
8-22 | 在印度专利局授予美国辉瑞药厂（Pfizer）所生产的13价肺炎链球菌结合疫苗（市场销售名Prevnar13）专利许可后，更易获得可负担的肺炎疫苗，从而保护儿童和成年人免于肺炎的希望，遭到沉重打击。 无国界医生亚洲区域统筹马修医生（Dr. Prince Mathew）说：“即使有现成的救命疫苗，但每年仍有接近100万儿童死于肺炎，这是不公平和不能接受的。每个地方的儿童都有权利得到保护，以避免染上肺炎，但是很多政府却负担不起辉瑞的疫苗定价。”他续说：“我们迫切需要更多药厂尽快引入竞争，以降低疫苗价格。” 这份专利许可将阻碍印度其他制药商，向最有需要的人群供应此种疫苗──该疫苗保护接种者免于13种血清型的肺炎球菌(PCV-13)。 “病者有其药” 运动南亚主管孟甘妮（Leena Menghaney）说：“辉瑞尝试申请专利的制药方法，简易得根本不值得在印度法律下获得专利，这只是保障药厂在接下来许多年，能延长市场垄断期的一种方法。
10-11 | 区域全面经济伙伴关系协定（RCEP）各协商国正在为10月16日至22日期间在中国天津召开的贸易协定谈判会议做准备。无国界医生敦促16个与会国拒绝协议中任何阻碍药物可及性的条款。各国应遵循联合国秘书长药品可及性高级别专家小组最近发表的报告中的建议，报告警告了如果贸易协定中纳入某些条款将带给药物可及性的负面影响。 RCEP的协议国包括印度 – 由于出口价格可负担的仿制药，印度被称为“发展中国家药房”，此外还有澳大利亚、中国、日本、新西兰，韩国和十个东盟国家。 无国界医生印度主管赫罗特（Peter Paul de Groote）说：“有赖于价格可负担的印度仿制药，数十万在无国界医生项目中被诊断为感染艾滋病毒和结核病的病人依然健在。如果没有印度的专利制度为保护和鼓励仿制药的竞争提供良性保障措施，这不可能实现， 我们呼吁RCEP的协商国挪走贸易协议中将损害人们获得救命的，价格可负担的来自印度的药物的条款。发展中国家数百万人生命在该贸易协定框架下岌岌可危。” 根據部分被公開的RCEP协议草案显示，日本和韩国提出了延长制药公司专利期的条款，并在临床试验数据上引入最恶劣形式的垄断。
7-21 | 对印度 "发展中国家的药厂" 的交易协议与施压 对於药物取得造成重大威胁 无国界医生今天在南非德班的世界艾滋病大会，发布第18版的艾滋病药物价格报告， ”解开抗艾滋病治疗价格下降的网络” （”Untangling the Web of Antiretroviral Price Reductions”）。这份报告发现较旧的艾滋病药物价格持续降低，但较新药物的定价仍然贵到令人遥不可及。这很大程度是因为制药公司维持垄断，阻碍了价格较低的仿制药与其竞争。 今日，根据世界卫生组织建议的每日一锭的第一线药物组合能够确保品质的最低价格是每人每年100美金(tenofovir/emtricitabine/efavirenz)。这比无国界医生上次於2014年纪录到美金136元的第一线药物的最低价格降低了26%。现在世界卫生组织建议的第二线疗程的最低可取得价格，是每人每年286美金 (zidovudine/lamivudine + atazanavir/ritonavir)──比起两年前的322美金降低了11%。 这些价格持续降低，是因为仿制药药厂在主要生产国家的强劲竞争，尤以印度为主。
