6-12 | 无国界医生（MSF）表示，南非夸祖鲁—纳塔尔省（KwaZulu Natal）小镇埃绍韦的艾滋病/结核病治疗项目，提前一年达到联合国艾滋病规划署（UNIAIDS）制订的“三个90”1的目标。无国界医生针对这个以社区为本的艾滋病/结核病治疗项目，进行后续调查，成果为90-94-95，意思是：90%艾滋病病毒感染者了解自己的状况；而其中94%艾滋病感染者现正接受抗病毒治疗；而他们当中的95%已经抑制住病毒载量（viral load）。这些结果印证了无国界医生的观点：小区层面的介入，能够成功接触及直接支持更多未能接受常规医疗服务的人士——这是控制艾滋病疫情的关键。 “三个90”目标是反映一个国家是否成功应对艾滋病的重要指标，根据南非人文社科研究委员会（HSRC）在2018年的数据，以往南非的全国数字估计为85-71-86。
11-29 | 无国界医生批评药厂在研发儿童适用抗艾滋病药物上拖后腿 一场以扩大对感染艾滋病病毒儿童诊断和治疗为主题的会议，将在梵蒂冈举办。无国界医生（Médecins Sans Frontières，简称MSF）批评制药企业一再拖延，未能研发出适合儿童使用的艾滋病药物配方。因为难以获取抗逆转录病毒药物的儿童配方，发展中国家难以为感染艾滋病病毒的儿童提供世界卫生组织推荐的治疗。 无国界医生驻马拉维的医疗统筹马曼（David Maman）说：“制药企业完全不优先考虑感染艾滋病病毒的儿童群体，迫使我们不得不使用未达最佳标准的旧有疗法去医治我们的小病人，这也令他们很难坚持完成治疗。更糟糕的是，在撒哈拉沙漠以南的非洲地区，对现有的老药产生耐药的情况越来越多，也就意味着旧的疗法可能无法在婴幼儿身上起作用，他们急需其他更佳的治疗方案。
11-16 | 不公平垄断阻碍数百万名患者获得救命治疗 2018年11月16日，北京——国家知识产权局专利复审委员会（PRB）今天进行意义重大的公开审理，事关无国界医生就美国制药企业吉利德（Gilead）的丙型肝炎（丙肝）口服药维帕他韦（Velpatasvir）提出专利无效请求。无国界医生挑战这一专利，是因为根据世界贸易组织（WTO）的规则下的中国的专利法，不论在法律和科学层面上，这项专利均未能符合标准。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agent，简称DAA），它是口服丙肝药物的关键成分之一，与另一种DAA索非布韦（Sofosbuvir）组合使用，能有效医治所有六种基因型的丙肝，且适合病人服用，因此是消除丙肝的关键药。尽管通过专利反对程式，一些阻碍仿制药生产、关键的索非布韦专利已被撤销，但维帕他韦的专利，依旧阻碍了广大患者获得价格可负担的仿制药。 无国界医生病者有其药项目政策总监克里寇里安（Gaëlle Krikorian）说： "目前一项不当的专利，正阻碍人们获得可负担的治疗。
10-23 | ©MSF 呼吁美国制药企业强生公司将结核病关键药物价格减半 在于荷兰海牙举办的第49届世界肺部健康大会上，无国界医生今日发布最新一期《显微镜下的耐药结核病治疗药物》，报告显示了耐药结核病病人依然无法享受当下最佳的治疗，部分原因应归咎于高昂的药物价格。无国界医生特别呼吁，美国制药企业强生公司应当将其生产的新型抗结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）价格减半，以挽救更多生命。
10-23 | ©MSF 呼吁美国制药企业强生公司将结核病关键药物价格减半 在于荷兰海牙举办的第49届世界肺部健康大会上，无国界医生今日发布最新一期《显微镜下的耐药结核病治疗药物》，报告显示了耐药结核病病人依然无法享受当下最佳的治疗，部分原因应归咎于高昂的药物价格。无国界医生特别呼吁，美国制药企业强生公司应当将其生产的新型抗结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）价格减半，以挽救更多生命。
