7-6 | 无国界医生呼吁生产商降低药价、紧急与中低收入国家分享专有诀窍和技术以增加药物可及性 托珠单抗（tocilizumab）是世界卫生组织（WHO）继2020年9月推荐地塞米松（dexamethasone）用于新冠肺炎治疗后所推荐的第二种药物，属于单克隆抗体类药物（monoclonal antibodies，mAbs），原本用于治疗包括癌症在内的多种疾病。然而，大多数现有的单克隆抗体药物都定价极高，因此在中低收入国家几乎不可能获得。无国界医生“病者有其药”项目（Access Campaign）被忽视的热带病政策顾问波提特（Julien Potet）说：“在非洲和拉丁美洲许多国家，医护人员们正在应对更易传播的新冠病毒编译毒株，为病人的生存而奋斗。该药物可能是治疗重症和危重症病人必不可少的药物，并能减少对呼吸机和医用氧气的需求，而这些设备在许多地方都是稀缺资源。罗氏必须停止一切如常的做法，采取紧急措施，通过降低价格，转让技术、技术诀窍和细胞系，让每个有需要的人都能获得和负担得起这种药物。太多的生命危在旦夕。”
4-1 | 2021年2月，无国界医生“病者有其药（Access Campaign）”项目与其他超过100家公民社会组织一起，向新型冠状病毒肺炎（COVID-19，以下简称新冠肺炎）检测工具制造商赛沛（Cepheid）发出一封公开信，要求该公司停止向中低收入国家售卖新冠肺炎检测工具时要价过高，以及改变供应不足的状况。3月初，赛沛对此发表了令人不甚满意的答复，未能解答公开信之中提到的任一问题。 各公民社会组织与无国界医生再次发出公开信，敦促捐款人、各国政府和其他国际医疗提供方重申主张，要求赛沛停止对中低收入国家要价过高，以及改变供应不足的状况。 尽管有证据显示，生产一套GeneXpert检测仅需不到5美元成本，但赛沛仍以每套19.8美元的价格向中低收入国家出售。此外，赛沛仅承诺向新冠肺炎诊断试剂联合体（Diagnostics Consortium）供应其产量的15%，而该联合体包括了144个中低收入国家，占全球人口的80%以上，对检测工具有巨大需求。对于新冠肺炎和其他传染性疾病而言，要完全满足居住在中低收入国家的人口在诊断方面的需求，检测工具定价合理、供应充足非常重要。
3-25 | 一项旨在寻找更好的耐多药结核病（MDR-TB）治疗方案的临床试验提前截止了患者入组。该项目的独立数据安全和监测委员会表示，该项研究的方案优于当下的治疗方案，且更多的患者数据极不可能改变试验结果。TB-PRACTECAL是无国界医生申办的一项II/III期临床试验，将使用贝达喹啉、普雷托曼尼、利奈唑胺和莫西沙星的6个月治疗方案，与当地认可的标准治疗进行对照。在进行中期分析时，已共计有242名患者在白俄罗斯、南非和乌兹别克斯坦的7个试验中心参与临床试验。无国界医生正在准备数据库，以便尽快与世界卫生组织（WHO，简称世卫）共享，完整的结果也将在未来几个月提交给同行评审的期刊。无国界医生相信这些发现将有可能改变临床实践。 来自伦敦卫生与热带医学院、试验指导委员会成员之一摩尔（David Moore）教授说：“这是有史以来第一个在多国开展的随机对照临床试验，报告了6个月全口服方案治疗耐药结核病的安全性和有效性。该研究结果可改变全球对耐药结核病患者提供的治疗方式，而这些患者已经被忽视太久了。”
3-10 | 无国界医生（国际）主席向阻挠通过标志性议案的各国政府作出呼吁 各国政府正准备于3月10日参与世界贸易组织（WTO）的新一轮会谈。疫情大流行期间，仍有少数国家阻挠豁免知识产权的标志性议案，无国界医生敦促这些国家改变初衷，在WTO会议期间正式展开谈判，对适用于防治新型冠状病毒肺炎的医疗工具和技术，实施临时的知识产权豁免，直至产生群体免疫。这项建议最初由印度和南非在2020年10月提出，目前已有58个国家政府共同提案，共有约100个国家支持该提案。 无国界医生（国际）主席贺历图医生（Dr Christos Christou）指出：“疫情大流行已持续一年，造成250万人死亡，但是我们仍然发现某些政府否认消除医疗用具的垄断有助人们日后获得所需的治疗、疫苗和测试。” “这项豁免提案有助各政府采取行动，促进在开发、生产和供应防疫医疗工具方面的合作，避免受到私营行业的利益和行动制肘，其关键在于，政府能确保全球各国都能获得所有现有的医疗工具。
2-25 | 美国食品药品监督局于当地时间2月26日召开会议，讨论为强生（Johnson & Johnson）研制的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，以下简称新冠肺炎）疫苗授予紧急使用许可。无国界医生呼吁，若该疫苗获批，强生应将首批疫苗运往中低收入国家，而非高收入国家。上周，联合国秘书长批评新冠肺炎疫苗的分配“严重不平等及不公正”，并表示10大高收入国家如今已为其人口接种了全球已有疫苗的75%，而另有130多个国家尚未获得任何一剂疫苗。与这一令人无法接受的形势一致的是，近15亿剂强生疫苗已达成购买合约，其中多数（占56%，即8.01亿剂）*被高收入国家认购。强生已提交申请，欲将其疫苗纳入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单内。全球新冠肺炎疫苗采购机制COVAX计划旨在增进疫苗公平，进入该紧急使用清单的疫苗才有条件向COVAX供货。强生曾许诺，未来几年内将向COVAX供应多达5亿剂疫苗（2021年的目标为1亿剂），然而这一许诺仍是不具约束力的协议。
