10-10 | 今年8月1日，刚果民主共和国东北部的北基伍省宣布爆发埃博拉疫情，这是该国爆发的第10次埃博拉疫情，也是今年的第二次。在该国卫生部的抗疫计划下，无国界医生迅速采取行动。目前疫情尚未受控，新病例出现在这次疫症源头数百多公里外的地方。虽然疫区持续的冲突对抗疫工作带来额外的挑战，但至今疫情的应对工作是即时的，治疗上一些创新的方法或有助使抗疫工作更有效。 这次疫情首宗病例在北基伍省贝尼（Beni）西北部的一个小镇曼吉纳（Mangina），病毒随后散播到该省其他地方，并蔓延至与北基伍省北部毗邻的伊图里省（Ituri）。至今已通报的病例有181宗，其中146宗经实验室检测确诊染上埃博拉，80人死亡，50人已经痊愈。 "确诊的埃博拉病例数目并未急速上升，但疫情仍然令人忧虑。贝尼和布腾博（Butembo）等大城市都有确诊患者，但这两个地方距离疫症的源头很远，靠接乌干达边境，使疫情难以控制。与过去所有的埃博拉疫情一样，我们很难预测这次疫情将会怎样变化，但我们准备好当新病例出现时作出应对，并为卫生部提供支援。" 无国界医生紧急项目统筹赛利（Laurence Sailly）说。
9-27 | 亟需增加现有用作拯救结核病患者生命的工具，并研发快速、安全且简单易行的治疗方法 首次联合国结核病峰会本周于纽约召开，各国领袖聚集一堂。无国界医生呼吁各国政府立即扩大结核病的检测和治疗，并作出实际承诺，研发更多有效易用的治疗工具，以拯救更多生命，阻止结核病流行。 世界卫生组织（WHO）上周公布的最新全球结核病统计数据显示，针对世界上最致命传染病的应对措施仍然成效欠佳且慢，导致在2017年全球有160万人死于结核病，并出现了1000万宗新增病例。未被诊断和未上报的病例依旧是主要挑战—在过去7年里，每年都有超过三分之一的结核病人未获诊断。 导致结核病上报系统未能有效运作的其中一个主要原因是各国政府缓慢地增加现有的结核病检测和治疗工具。例如，世界卫生组织早在2013年就推荐以新型的口服药贝达喹啉（bedaquiline）治疗耐药结核病。然而，各地采用包括贝达喹啉在内等多种新药的进展缓慢，于2017年仍有近90%本可从新药中获益的病人得不到这些药物。目前，世界卫生组织推荐将贝达喹啉列为适用于治疗所有耐多药结核病病人的主要治疗药物，而非此前需要注射的药物。
7-23 | 随着一年一度的艾滋病国际峰会在阿姆斯特丹举行，无国界医生指出ViiV公司妨碍感染艾滋病病毒的儿童获得儿童适用配方的艾滋病病毒重要药物德罗格韦（dolutegravir）。ViiV是美国辉瑞制药、英国葛兰素史克及日本盐野义制药三家公司共同建立的药物生产商。 世界卫生组织现时推荐德罗格韦为成人和4周至10岁儿童的较优治疗方法，来取代效果更差、副作用更多的儿科治疗方法。有鉴于儿童很可能需要终生服药，他们需要在最初治疗时就尽可能获得最优、最强效的药物以防止耐药的发生。 无国界医生在马拉维的医疗统筹马曼（David Maman）说︰“全球有接近二百万名感染艾滋病病毒的婴儿和儿童，有更好选择的情况下，不应退而求其次使用次等的治疗方法。ViiV这种拖延孩子们获得更好的艾滋病药物的做法令人愤怒。” 欧洲药品管理局批准使用德罗格韦的儿科配方至今已经过去近18个月，尽管ViiV公司于上年的11月承诺在最需要儿科用德罗格韦的地方促进此药物的可及性，但该公司不顾无国界医生和其他人的反复呼吁，目前只在3个撒哈拉以南的非洲国家*启动了该药的注册程序。
7-20 | RCEP贸易协定可能切断发展中国家人们获取药物的生命线 16个国家本周在曼谷就区域全面经济夥伴关系协定（RCEP）进行又一轮闭门谈判。多位公共卫生专家和国际医疗人道救援组织无国界医生警告，如协议中纳入损害知识产权的条款，将严重影响价格可负担的仿制药的可及性。RCEP贸易协定中提出的一些条款，将危及发展中国家数百万人获得价格较低的仿制药和救命治疗。 自2012年开始，RCEP贸易协定是东南亚国家联盟（简称：东盟/ASEAN）10个成员国，以及其贸易伙伴澳大利亚、中国、印度、日本、新西兰和韩国之间进行的谈判。值得一提的是，RCEP国家覆盖全球将近一半人口，包括一些世界上最为贫困和被边缘化的社群。 无国界医生 "病者有其药" 项目南亚主管孟甘妮（Leena Menghaney）说，"我们敦促RCEP谈判国慎重考虑，不公平的贸易条款会断绝或阻碍价格可负担的仿制药的可及性，无数病人将命悬一线，全球数百万人正依赖印度生产负担得来的仿制药来维持生命，他们承受不了阻碍他们获得所需治疗的RCEP规定。
6-19 | 来自中国的可负担的彷製药可拯救数百万生命 无国界医生今天向中国国家知识产权局（SIPO）提交了专利挑战，请求宣告已授予美国製药公司吉利德科学公司的口服丙型肝炎药物维帕他韦（velpatasvir）的专利无效。该专利包含广为人知的技术。根据中国专利法应为不合理专利。中国专利法的立法标准与世界贸易组织规则一致。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral,简称DAA），与另一种直接抗病毒药物索非布韦（sofosbuvir）的组合，是用于治疗所有六种基因型的丙型肝炎的关键药物。作为一种泛基因型药物，该组合有效，且易为病人接受，因而成为对抗丙型肝炎的关键药物。
