11-4 | 美国制药公司莫德纳(Moderna)公布2021年第三季度关于其唯一产品——新冠肺炎疫苗——的利润后,无国界医生敦促莫德纳公司立即通过世界卫生组织(WHO)在南非设立的mRNA疫苗技术转让中心分享mRNA疫苗技术和知识。莫德纳已收到大量公共资金研发该疫苗,因此有义务协助全球疫苗接种工作,保护每一个人免受新冠肺炎侵袭,阻止“须关注的变种病毒”发展和传播,结束疫情大流行。今日,莫德纳公布其第三季度利润,全球销售达50亿美元。集团2021年总销售额迄今已达到113亿美元,预计其中光是mRNA疫苗销售就接近200亿美元。美国政府已向莫德纳提供近100亿美元公众税收,用于包括临床开发全部成本在内的研究和开发,以及购买5亿剂疫苗。此外,莫德纳利用美国政府授权的专利和非排他性许可(non-exclusive rights)来制造其新冠疫苗。
7-6 | 无国界医生呼吁生产商降低药价、紧急与中低收入国家分享专有诀窍和技术以增加药物可及性 托珠单抗(tocilizumab)是世界卫生组织(WHO)继2020年9月推荐地塞米松(dexamethasone)用于新冠肺炎治疗后所推荐的第二种药物,属于单克隆抗体类药物(monoclonal antibodies,mAbs),原本用于治疗包括癌症在内的多种疾病。然而,大多数现有的单克隆抗体药物都定价极高,因此在中低收入国家几乎不可能获得。无国界医生“病者有其药”项目(Access Campaign)被忽视的热带病政策顾问波提特(Julien Potet)说:“在非洲和拉丁美洲许多国家,医护人员们正在应对更易传播的新冠病毒编译毒株,为病人的生存而奋斗。该药物可能是治疗重症和危重症病人必不可少的药物,并能减少对呼吸机和医用氧气的需求,而这些设备在许多地方都是稀缺资源。罗氏必须停止一切如常的做法,采取紧急措施,通过降低价格,转让技术、技术诀窍和细胞系,让每个有需要的人都能获得和负担得起这种药物。太多的生命危在旦夕。”
4-1 | 2021年2月,无国界医生“病者有其药(Access Campaign)”项目与其他超过100家公民社会组织一起,向新型冠状病毒肺炎(COVID-19,以下简称新冠肺炎)检测工具制造商赛沛(Cepheid)发出一封公开信,要求该公司停止向中低收入国家售卖新冠肺炎检测工具时要价过高,以及改变供应不足的状况。3月初,赛沛对此发表了令人不甚满意的答复,未能解答公开信之中提到的任一问题。 各公民社会组织与无国界医生再次发出公开信,敦促捐款人、各国政府和其他国际医疗提供方重申主张,要求赛沛停止对中低收入国家要价过高,以及改变供应不足的状况。 尽管有证据显示,生产一套GeneXpert检测仅需不到5美元成本,但赛沛仍以每套19.8美元的价格向中低收入国家出售。此外,赛沛仅承诺向新冠肺炎诊断试剂联合体(Diagnostics Consortium)供应其产量的15%,而该联合体包括了144个中低收入国家,占全球人口的80%以上,对检测工具有巨大需求。对于新冠肺炎和其他传染性疾病而言,要完全满足居住在中低收入国家的人口在诊断方面的需求,检测工具定价合理、供应充足非常重要。
3-25 | 一项旨在寻找更好的耐多药结核病(MDR-TB)治疗方案的临床试验提前截止了患者入组。该项目的独立数据安全和监测委员会表示,该项研究的方案优于当下的治疗方案,且更多的患者数据极不可能改变试验结果。TB-PRACTECAL是无国界医生申办的一项II/III期临床试验,将使用贝达喹啉、普雷托曼尼、利奈唑胺和莫西沙星的6个月治疗方案,与当地认可的标准治疗进行对照。在进行中期分析时,已共计有242名患者在白俄罗斯、南非和乌兹别克斯坦的7个试验中心参与临床试验。无国界医生正在准备数据库,以便尽快与世界卫生组织(WHO,简称世卫)共享,完整的结果也将在未来几个月提交给同行评审的期刊。无国界医生相信这些发现将有可能改变临床实践。 来自伦敦卫生与热带医学院、试验指导委员会成员之一摩尔(David Moore)教授说:“这是有史以来第一个在多国开展的随机对照临床试验,报告了6个月全口服方案治疗耐药结核病的安全性和有效性。该研究结果可改变全球对耐药结核病患者提供的治疗方式,而这些患者已经被忽视太久了。”