5-12 | 无国界医生的TB-PRACTECAL临床试验发现了一种全新、更安全和更有效的耐多药结核病的6个月口服疗法。在分享了该结果后，我们很高兴世界卫生组织（WHO）宣布将据此更新其全球治疗指南。 世卫组织根据无国界医生的试验结果，建议耐多药结核病人使用为期6个月的BPaLM方案，即使用贝达喹啉（bedaquiline）、普雷托曼尼（pretomanid）、利奈唑胺（linezolid；600毫克）和莫西沙星（moxifloxacin）的组合，来代替需时更长的现有方案。世卫组织还建议另一种为期更短的治疗方法：对耐药性有所增加的病人使用BPaL方案。这两个方案均显示了较高的治愈率。
2-16 | 无国界医生在卡雅利沙（Khayelitsha） 与南非西开普省卫生部 (WCDoH) 合作开展新冠肺炎疫苗接种支持行动的结果表明，针对共病症病人接种疫苗的行动可行。这些共病症会增加由新冠肺炎导致的重症率和死亡率。南非大多数的医疗机构不会为高危群体提供特别的疫苗接种支持，即使这类群体通常是这些机构的“常客”。无国界医生在2021 年 12 月到2022 年 1 月的 6 周内，帮助了 2,238 名共病症病人接种新冠病毒疫苗。由于方案的成功推行及性价比高，因此无国界医生向南非国家卫生部（the National Department of Health）推荐了这种模式。无国界医生在卡雅利沙的医疗协调员科林·普法夫（Colin Pfaff）医生说：“在第一波新冠疫情袭来时，西开普省卫生部的数据已经显示某些共病症与新冠肺炎所导致的死亡相关，包括糖尿病、高血压、艾滋病毒和结核病。 在经历第四波疫情时，我们希望以尚未接种疫苗的共病症患者为接种疫苗的对象。”
3-25 | 一项旨在寻找更好的耐多药结核病（MDR-TB）治疗方案的临床试验提前截止了患者入组。该项目的独立数据安全和监测委员会表示，该项研究的方案优于当下的治疗方案，且更多的患者数据极不可能改变试验结果。TB-PRACTECAL是无国界医生申办的一项II/III期临床试验，将使用贝达喹啉、普雷托曼尼、利奈唑胺和莫西沙星的6个月治疗方案，与当地认可的标准治疗进行对照。在进行中期分析时，已共计有242名患者在白俄罗斯、南非和乌兹别克斯坦的7个试验中心参与临床试验。无国界医生正在准备数据库，以便尽快与世界卫生组织（WHO，简称世卫）共享，完整的结果也将在未来几个月提交给同行评审的期刊。无国界医生相信这些发现将有可能改变临床实践。 来自伦敦卫生与热带医学院、试验指导委员会成员之一摩尔（David Moore）教授说：“这是有史以来第一个在多国开展的随机对照临床试验，报告了6个月全口服方案治疗耐药结核病的安全性和有效性。该研究结果可改变全球对耐药结核病患者提供的治疗方式，而这些患者已经被忽视太久了。”
7-7 | 制药公司强生（Johnson & Johnson，缩写J&J）今天宣布结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）的价格降到每天1.50美元（约人民币10元，之前6个月疗程的价格为400元，较原来价格降低了32%）。无国界医生表示，这是令更多耐药结核病（DR-TB）患者获得这种救命药物的重要一步，但药物价格还应该进一步下降，并惠及更多国家。自2012年该药上市以来，无国界医生一直向强生施压，并于去年与结核病患者及民间社会一道发起全球运动，敦促强生将其在低收入国家及一些中等收入国家的药价降低一半以上，最终实现每天药价1美元。120,707人签署请愿书，呼吁强生降价。
