6-11 | 3万人感染，超过11,300人死亡：在爆发了有史以来最大规模埃博拉疫情的10年后，我们在与病毒的对抗中站在什么位置？对病患而言又发生了什么改变？
5-15 | 今年三月，国际医疗人道救援组织无国界医生与其他全球卫生活动者一起在美国制造商赛沛（Cepheid）和其母公司丹纳赫公司（Danaher）总部外举行抗议活动，要求他们将在中低收入国家销售的所有 “GeneXpert”医学检测产品的价格降至5美元，这些产品用于检测结核病（TB）、艾滋病（HIV）、肝炎、性传播感染（STI）和埃博拉等疾病。检测是让患者接受所需治疗并防止传染病进一步传播的第一步。抗议活动与针对赛沛和丹纳赫公司的全球请愿活动同时发起。“5元检测”"联盟由全球150个组织组成，其中包括无国界医生、健康合作伙伴组织（Partners in Health）以及治疗行动小组（Treatment Action Group）。 “我们在此要求停止用挽救生命的医学检测牟取暴利。丹赫纳和赛沛从至少2.52亿美元的公共资金中获益，用于开发这些检测项目，但它们却转过身来漫天要价，这意味着中低收入国家的数百万人无法得到正确的诊断，也无法获得生存所需的治疗。我们的研究表明，即使丹纳赫公司对每项检测收取 5 美元的费用，他们仍能获得丰厚的利润，因此我们要告诉赛佩公司和丹纳赫公司：是时候开启5元检测的时代了！”
9-19 | 联合国全球结核病高级别会议在即，无国界医生（MSF）呼吁强生公司（J&J）不在任何结核病高负担的国家实施贝达喹啉的次级专利。我们还呼吁赛沛（Cepheid）将GeneXpert结核病检测的价格从10美元降至5美元，以挽救生命。本周，世界各国领导人将齐聚纽约的联合国总部，参加历年来第二次全球结核病高级别会议。以支持加强结核病检测、治疗和预防这一雄心勃勃的承诺。在过去十年中，结核病诊疗的创新医疗手段已经问世，但仍有成千上万有需求的人无法获益，这在很大程度上是由于企业的垄断。无国界医生强烈呼吁美国强生和赛沛两家公司在9月22日高级别会议之前公开宣布，他们将分别采取行动，改善结核病治疗关键药物贝达喹啉和GeneXpert检测试剂的可及性，以便让各地有需要的人都能受益。我们呼吁强生公司不要在结核病高负担国家对贝达喹啉实施任何 "次级 "专利，并撤回和放弃这一关键药物在各地的所有待授权次级专利申请。同时，我们还呼吁赛沛及其母公司丹纳赫（Danaher）将GeneXpert结核病检测试剂的价格从 15 美元和 10 美元降至 5 美元*。
5-12 | 无国界医生的TB-PRACTECAL临床试验发现了一种全新、更安全和更有效的耐多药结核病的6个月口服疗法。在分享了该结果后，我们很高兴世界卫生组织（WHO）宣布将据此更新其全球治疗指南。 世卫组织根据无国界医生的试验结果，建议耐多药结核病人使用为期6个月的BPaLM方案，即使用贝达喹啉（bedaquiline）、普雷托曼尼（pretomanid）、利奈唑胺（linezolid；600毫克）和莫西沙星（moxifloxacin）的组合，来代替需时更长的现有方案。世卫组织还建议另一种为期更短的治疗方法：对耐药性有所增加的病人使用BPaL方案。这两个方案均显示了较高的治愈率。
11-4 | 美国制药公司莫德纳（Moderna）公布2021年第三季度关于其唯一产品——新冠肺炎疫苗——的利润后，无国界医生敦促莫德纳公司立即通过世界卫生组织（WHO）在南非设立的mRNA疫苗技术转让中心分享mRNA疫苗技术和知识。莫德纳已收到大量公共资金研发该疫苗，因此有义务协助全球疫苗接种工作，保护每一个人免受新冠肺炎侵袭，阻止“须关注的变种病毒”发展和传播，结束疫情大流行。今日，莫德纳公布其第三季度利润，全球销售达50亿美元。集团2021年总销售额迄今已达到113亿美元，预计其中光是mRNA疫苗销售就接近200亿美元。美国政府已向莫德纳提供近100亿美元公众税收，用于包括临床开发全部成本在内的研究和开发，以及购买5亿剂疫苗。此外，莫德纳利用美国政府授权的专利和非排他性许可（non-exclusive rights）来制造其新冠疫苗。
