11-29 | 无国界医生批评药厂在研发儿童适用抗艾滋病药物上拖后腿 一场以扩大对感染艾滋病病毒儿童诊断和治疗为主题的会议，将在梵蒂冈举办。无国界医生（Médecins Sans Frontières，简称MSF）批评制药企业一再拖延，未能研发出适合儿童使用的艾滋病药物配方。因为难以获取抗逆转录病毒药物的儿童配方，发展中国家难以为感染艾滋病病毒的儿童提供世界卫生组织推荐的治疗。 无国界医生驻马拉维的医疗统筹马曼（David Maman）说：“制药企业完全不优先考虑感染艾滋病病毒的儿童群体，迫使我们不得不使用未达最佳标准的旧有疗法去医治我们的小病人，这也令他们很难坚持完成治疗。更糟糕的是，在撒哈拉沙漠以南的非洲地区，对现有的老药产生耐药的情况越来越多，也就意味着旧的疗法可能无法在婴幼儿身上起作用，他们急需其他更佳的治疗方案。
11-16 | 不公平垄断阻碍数百万名患者获得救命治疗 2018年11月16日，北京——国家知识产权局专利复审委员会（PRB）今天进行意义重大的公开审理，事关无国界医生就美国制药企业吉利德（Gilead）的丙型肝炎（丙肝）口服药维帕他韦（Velpatasvir）提出专利无效请求。无国界医生挑战这一专利，是因为根据世界贸易组织（WTO）的规则下的中国的专利法，不论在法律和科学层面上，这项专利均未能符合标准。 维帕他韦是一种直接抗病毒药物（direct-acting antiviral agent，简称DAA），它是口服丙肝药物的关键成分之一，与另一种DAA索非布韦（Sofosbuvir）组合使用，能有效医治所有六种基因型的丙肝，且适合病人服用，因此是消除丙肝的关键药。尽管通过专利反对程式，一些阻碍仿制药生产、关键的索非布韦专利已被撤销，但维帕他韦的专利，依旧阻碍了广大患者获得价格可负担的仿制药。 无国界医生病者有其药项目政策总监克里寇里安（Gaëlle Krikorian）说： "目前一项不当的专利，正阻碍人们获得可负担的治疗。
10-23 | ©MSF 呼吁美国制药企业强生公司将结核病关键药物价格减半 在于荷兰海牙举办的第49届世界肺部健康大会上，无国界医生今日发布最新一期《显微镜下的耐药结核病治疗药物》，报告显示了耐药结核病病人依然无法享受当下最佳的治疗，部分原因应归咎于高昂的药物价格。无国界医生特别呼吁，美国制药企业强生公司应当将其生产的新型抗结核病药物贝达喹啉（bedaquiline）价格减半，以挽救更多生命。
9-27 | 亟需增加现有用作拯救结核病患者生命的工具，并研发快速、安全且简单易行的治疗方法 首次联合国结核病峰会本周于纽约召开，各国领袖聚集一堂。无国界医生呼吁各国政府立即扩大结核病的检测和治疗，并作出实际承诺，研发更多有效易用的治疗工具，以拯救更多生命，阻止结核病流行。 世界卫生组织（WHO）上周公布的最新全球结核病统计数据显示，针对世界上最致命传染病的应对措施仍然成效欠佳且慢，导致在2017年全球有160万人死于结核病，并出现了1000万宗新增病例。未被诊断和未上报的病例依旧是主要挑战—在过去7年里，每年都有超过三分之一的结核病人未获诊断。 导致结核病上报系统未能有效运作的其中一个主要原因是各国政府缓慢地增加现有的结核病检测和治疗工具。例如，世界卫生组织早在2013年就推荐以新型的口服药贝达喹啉（bedaquiline）治疗耐药结核病。然而，各地采用包括贝达喹啉在内等多种新药的进展缓慢，于2017年仍有近90%本可从新药中获益的病人得不到这些药物。目前，世界卫生组织推荐将贝达喹啉列为适用于治疗所有耐多药结核病病人的主要治疗药物，而非此前需要注射的药物。
7-23 | 随着一年一度的艾滋病国际峰会在阿姆斯特丹举行，无国界医生指出ViiV公司妨碍感染艾滋病病毒的儿童获得儿童适用配方的艾滋病病毒重要药物德罗格韦（dolutegravir）。ViiV是美国辉瑞制药、英国葛兰素史克及日本盐野义制药三家公司共同建立的药物生产商。 世界卫生组织现时推荐德罗格韦为成人和4周至10岁儿童的较优治疗方法，来取代效果更差、副作用更多的儿科治疗方法。有鉴于儿童很可能需要终生服药，他们需要在最初治疗时就尽可能获得最优、最强效的药物以防止耐药的发生。 无国界医生在马拉维的医疗统筹马曼（David Maman）说︰“全球有接近二百万名感染艾滋病病毒的婴儿和儿童，有更好选择的情况下，不应退而求其次使用次等的治疗方法。ViiV这种拖延孩子们获得更好的艾滋病药物的做法令人愤怒。” 欧洲药品管理局批准使用德罗格韦的儿科配方至今已经过去近18个月，尽管ViiV公司于上年的11月承诺在最需要儿科用德罗格韦的地方促进此药物的可及性，但该公司不顾无国界医生和其他人的反复呼吁，目前只在3个撒哈拉以南的非洲国家*启动了该药的注册程序。
