8-22 | 具有深远意义的《跨太平洋贸易协议》（Trans-Pacific Partnership Agreement，下称TPP）应当有效促进受条款影响的12个国家及其5亿人口的健康状况。然而无国界医生警告，参与谈判的国家将要达成的协议，实际上会阻碍病人获得可负担药物，并限制各国政府保障公众健康利益。 正参与谈判的无国界医生“病者有其药”项目经理孟甘妮（Leena MEGHANEY）说，“尽管美国的贸易伙伴坚持不懈地反对了超过18个月，美国政府已拒绝撤销其提出的损害病人及时获得可负担药物的知识产权规定。美国致力阻止发展中国家政府控制滥用专利，或者将药品专利期限制在国际认可的20年内。美国政府先前承诺要平衡医药企业与发展中国家公众健康之间的利益，而这些措施将是对其承诺的否认。
8-21 | 该国首场应对耐药结核病的国际研讨会将于8月22日举行 缅甸一场紧急健康威胁吸引了众多权威专家云集当地，共同寻找新方法应对耐药结核病危机。在缅甸，普通药物无法治疗的各种形式结核病的情况已响起警号，每年大约新增8,900宗感染。但只有小部分患者获得治疗，截至2012年底，只有800人接受治疗。若未获治疗，这种在空气中传播的传染病是可致命的。该国急需快速扩大全国耐药结核病的护理规模，才能挽救生命和制止这场不受抑制的危机。 有鉴于当前情况，医疗人道救援组织无国界医生与缅甸卫生部和世界卫生组织将于8月22日至23日在仰光共同主持“扭转结核病浪潮：应对缅甸耐药结核病和结核病／艾滋病毒合并感染问题”研讨会，寻找促进全国性耐药结核病护理的新方法。 目前的耐药结核病治疗需时两年，其毒副作用严重和很昂贵，因此，扩大新的护理方法和治疗方案是相当关键。现时，患者每天要吞服20颗药丸，忍受长达8个月的每天注射，但全球数据显示，接受治疗的患者只有约一半机会痊愈。
8-20 | “病者有其药”项目8月13日，美国食品药品管理局批准了新的艾滋病药物德罗格韦（dolutegravir），然而，药物生产商ViiV表示，药物价格将会依循一种“阶梯定价”的策略，这将使有需要的人无法获得该药，将仿制药的使用和销售限制在67个国家，并且将数百万名生活在许多中低收入国家的艾滋病毒感染者排除在外。无国界医生对发展中国家人民何时能够获得这种药效显著的新药提出质疑。 近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替诺福韦（tenofovir disoproxil fumarate）的专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。 刚果民主共和国由于发生一宗针对无国界医生人道救援人员的恐吓事件，组织被迫暂停位于该国东部的平加镇和周边地区的医疗活动，这将令本已严峻不堪的医疗和人道情况进一步恶化。 尼日利亚自2012年末开始，该国北部的卡齐纳州爆发麻疹疫情，肆虐28星期后刚刚平息。
8-20 | “病者有其药”项目8月13日，美国食品药品管理局批准了新的艾滋病药物德罗格韦（dolutegravir），然而，药物生产商ViiV表示，药物价格将会依循一种“阶梯定价”的策略，这将使有需要的人无法获得该药，将仿制药的使用和销售限制在67个国家，并且将数百万名生活在许多中低收入国家的艾滋病毒感染者排除在外。无国界医生对发展中国家人民何时能够获得这种药效显著的新药提出质疑。 近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替诺福韦（tenofovir disoproxil fumarate）的专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。 刚果民主共和国由于发生一宗针对无国界医生人道救援人员的恐吓事件，组织被迫暂停位于该国东部的平加镇和周边地区的医疗活动，这将令本已严峻不堪的医疗和人道情况进一步恶化。 尼日利亚自2012年末开始，该国北部的卡齐纳州爆发麻疹疫情，肆虐28星期后刚刚平息。
8-19 | 必须采取更多措施确保日服一颗的艾滋病治疗的可及性 近日，中国国家知识产权局判定治疗乙肝和艾滋病的重要药物替諾福韋（tenofovir disoproxil fumarate）的其中一項专利无效。无国界医生表示中国在减少了廉价仿制药可及性的障碍方面，迈出了积极的一步。 无国界医生“病者有其药”项目中国主任陈又丁说，“中国国家知识产权局废除这项根本就不应该授予的专利，我们非常高兴。这一决定代表中国国家知识产权局正朝着正确的方向迈进，通过运用严格的专利审核标准，保护真正的创新和打击伪专利。中国国家知识产权局也应当关注其它关键药物的专利，实施积极主动并且常规性复核。” 由于吉利德公司已在国内为替诺福韦获得多种专利，除非政府采取进一步措施，否则这项判决将不会立即提高廉价的替诺福韦在中国的可及性。为一种药品申请多个专利以延长制药公司的垄断，这种滥用专利的方式被称为“常绿化专利”。
