12-13 | 自刚果民主共和国卫生当局公布当地发生数次麻疹爆发后，无国界医生现于该国展开数个大型注射计划，让更多人接种麻疹疫苗。医疗队已治疗了几百宗麻疹病例。麻疹是一种高度传染的病毒性感染的疾病，会迅速蔓延，脆弱的人群感染后可能会有生命危险。尽管麻疹在世界某些地方已被控制，刚果民主共和国仍是受其影响的国家之一。无国界医生健康顾问比尔（Karla BIL）指出：「如果人们接种了疫苗，此类流行病是可以避免的。大型注射计划很重要，因为这样可以让更多人接种疫苗，减少不必要的死亡。」在刚果南基伍省（South Kivu）的菲齐（Fizi）地区，无国界医生的目标是为六个月到十五岁之间的十二万名儿童接种疫苗。在未来六周内，尽管该区的军事行动扩充，以及雨季即将来临，医疗队都尽力接触偏远地区的人群。若计划成功，公共卫生区的所有儿童几乎都可以接种麻疹疫苗。九月底麻疹疫情得到确认之后，医疗准备工作就已开始，无国界医生至今已治疗了约三百名患麻疹及其并发症的病人。
11-29 | 国际医疗人道救援组织无国界医生表示，发展中国家的艾滋病治疗计划正面临双重打击威胁，令建议采用的治疗未能实施，让病人受惠新科研成果的承诺也仍未落实。无国界医生在南非与莱索托（Lesotho）的医疗统筹范卡特森医生（Gilles VAN CUTSEM）说：「当捐助机构决定撤减他们对扩大艾滋病治疗计划的承诺，我们需要的新药物的价格也将会急升。」他续说：「每当前线医生尝试医治艾滋病病人时，我们均感到束手无策。」世界卫生组织（世卫）的最新艾滋病治疗建议指出，病人应在更早阶段接受耐受性更佳的药物治疗，修订版的策略更要求，病人应在患上结核病等机会性感染前便接受治疗。而无国界医生刚发表的莱索托项目数据中，也肯定了这策略的重要性：更早展开治疗可令死亡个案减少百分之六十八、新发病个案减少百分之二十七、住院个案减少百分之六十三，和中断护理的个案减少百分之三十九。「提早治疗」策略不但对个人有益，也对社会有利，因这可使艾滋病感染者的传染性较低，因而减少病毒传染率。一项于非洲进行的研究显示，艾滋病治疗可减低百分之九十二的异性性接触传染机会。
11-11 | 药剂师李淑芬曾参与无国界医生在利比里亚和津巴布韦的救援工作，其后加入无国界医生「病者有其药」运动。 她的工作是确定潜在的新的药物来源，让无国界医生用以治疗发展中国家的病人，她亦会与原厂和仿制药厂紧密联系，反映无国界医生在前线工作所观察到的医疗需 要。她会在这里谈谈，对我们这些在全球最匮乏地方工作的医疗队伍来说，为甚么仿制药会如此重要。你曾在利比里亚和津巴布韦担任药剂师，处理无国界医生项目的药品。无国界医生医疗队伍的工作究竟有多依赖来自印度的仿制药？无国界医生所有的艾滋病治疗项目，都极度依赖印度的仿制药来治疗病人──我们使用的艾滋病药物中，约八成是印度药厂生产的仿制药。不单止是艾滋病，我们在其它项目也经常用上印度的仿制药治疗其它疾病，如结核病、疟疾，以及各类传染病。不 只是无国界医生，各主要捐赠组织和国际领先的治疗提供者如全球基金、美国总统防治艾滋病紧急救援计划、国际药品采购机制和联合国儿童基金会，均依赖质量好 而价格低廉的仿制药来运作项目。现时，全球公共卫生项目的资金正在萎缩，保持价格低廉的仿制药继续流通，比以往任何时候都更为重要。为甚么这么多仿制药都是由印度的药厂生产？
11-8 | 欧盟正寻求破坏印度有利公共健康的法例欧盟委员会和印度今日将再次开展自由贸易谈判，国际医疗人道救援组织无国界医生呼吁欧盟高级贸易官员，停止将会严重影响印度生产可负担的仿制药的行动。无国界医生「病者有其药」运动总干事冯提多医生（Dr. Tido VON SCHOEN-ANGERER）说：「欧盟贸易专员德古赫特（Karel DE GUCHT）正尝试为欧洲的药厂提供一个可以造成垄断的后门，此举将导致药物价格高昂，使病人难以获得药物。印度本身有一套专利权法例，严格规管什么可以和什么不可以获得专利权，但欧盟正透过一些下流的法律手段绕过这条法例，阻碍廉价仿制药的生产。」欧盟正在推动的「资料专属权」政策将阻碍仿制药在十年间的竞争。该政策亦会阻碍世界卫生组织所建议的标准守则。守则指出仿制药生产商可以运用相同药物的研究资料，申请药物的销售许可。印度当局在二零零八年拒绝Nevirapine syrup的药物专利申请，这是一种供儿童使用的艾滋病药物。这意味着仿制药生产商可以生产及售卖该药物的廉价版本。但若印度如欧盟所要求实施资料专属权政策，即使药物并未获得专利权，其它药厂仍需等待十年才可以销售该药物的仿制药。
11-8 | 欧盟正寻求破坏印度有利公共健康的法例欧盟委员会和印度今日将再次开展自由贸易谈判，国际医疗人道救援组织无国界医生呼吁欧盟高级贸易官员，停止将会严重影响印度生产可负担的仿制药的行动。无国界医生「病者有其药」运动总干事冯提多医生（Dr. Tido VON SCHOEN-ANGERER）说：「欧盟贸易专员德古赫特（Karel DE GUCHT）正尝试为欧洲的药厂提供一个可以造成垄断的后门，此举将导致药物价格高昂，使病人难以获得药物。印度本身有一套专利权法例，严格规管什么可以和什么不可以获得专利权，但欧盟正透过一些下流的法律手段绕过这条法例，阻碍廉价仿制药的生产。」欧盟正在推动的「资料专属权」政策将阻碍仿制药在十年间的竞争。该政策亦会阻碍世界卫生组织所建议的标准守则。守则指出仿制药生产商可以运用相同药物的研究资料，申请药物的销售许可。印度当局在二零零八年拒绝Nevirapine syrup的药物专利申请，这是一种供儿童使用的艾滋病药物。这意味着仿制药生产商可以生产及售卖该药物的廉价版本。但若印度如欧盟所要求实施资料专属权政策，即使药物并未获得专利权，其它药厂仍需等待十年才可以销售该药物的仿制药。
