9-5 | 瑞士跨国制药厂诺华公司(Novartis)于九月六日到印度最高法院,又一次试图削弱印度专利法中一项保护公共卫生的重要条款,这项条款是特设用以防止制药公司妄将已知药物申请专利。国际医疗人道救援组织无国界医生表示,诺华公司此举如果成事,将对广泛发展中地区要获得可负担药品,造成灾难性的影响。无国界医生在印度的「病者有其药」项目经理孟甘妮(Leena MENGHANEY)说:「诺华公司正试图束缚印度各专利局,希望令它们不能拒绝发专利予那些只有些微疗效改进,但却以新形态出现的已知药物。」她续说:「印度目前的(专利)制度并不完美,但确实能防止药厂每次把一种已知药物弄个新形态或新用法,就再次不公平地取得二十年的垄断。诺华公司意图使这一保护条款变得毫无意义,不顾如此做法可能对公众健康造成的后果。」诺华公司对印度专利法第三章(第四条)提出异议。这项条款与专利法中的其它条文都指出,对于一种已知药品的新形式,除非那种改变(对于该领域的技术熟练人员而言)并不是显而易见,而且与现有药物相比其疗效明显提高,否则不能被授予专利。当印度履行作为世界贸易组织成员国的其中一项义务,于二零零五年引进药物专利时,它力求在私有专利权和公共卫生的需要之间取得平衡。
6-9 | 需要资金和价格可负担的药物将转目标变为治疗随着最新的科学证据显示抗艾滋病病毒的治疗,同时也是预防艾滋病的一种方法,各国政府已于联合国大会艾滋病问题高级别会议上踏出重要一步,承诺在二零一五年年底之前,让一千五百万名患者接受抗艾滋病病毒治疗。国际医疗人道救援组织无国界医生指出,要实现这治疗目标,各国政府必须采取实时的具体行动。无国界医生「病者有其药」项目的艾滋病政策顾问林奇(Sharonann LYNCH)说:「各国政府既同意在四年内扩大抗艾滋病病毒治疗规模,让一千五百万名患者接受治疗,就也是承诺把这项最新研究成果「以治疗来预防」落实成为政策,以挽救生命和防止艾滋病毒蔓延。」她续说:「由现在开始的每一天,我们要让愈来愈多人接受抗艾滋病病毒治疗」。
5-11 | SAMBA(Simple AMplification Based Assay)(音译:森巴)是一种能够快速测量艾滋病病毒载量的新型测试,目前在马拉维奇拉祖卢(Chiradzulu)的无国界医生艾滋病项目接受评估。如果评估结果良好,这种测试方法的实施就意味着非洲国家治疗艾滋病患者方面的巨大突破。血浆的病毒载量,即是血液内的病毒粒子(又称为艾滋病病毒核糖核酸(HIV-RNA)或病毒复制量(copies))的繁殖,反映艾滋病病毒的活跃性。量度病毒载量,可以跟进疾病的进程。这生物测试对于决定抗逆转录病毒治疗(ARV)的有效性起着重要作用。只需使用简单的血液样本,检测每毫升血液中的艾滋病病毒核糖核酸(HIV-RNA)或 病毒复制量(copies)。如可检测到病毒载量,通常意味着病人开始对抗逆转录病毒治疗产生抗药性,而快速检测出治疗失败尤其重要,因这可以尽早避免变 异的累积而导致二线治疗效能减低。在富裕国家,病毒载量是监控艾滋病病人病情的主要指标。在非洲国家,病毒载量分析(必须在非常专业的化验室进行)往往无法获得或极为耗时。目前马拉维全国也只有两间化验室能够进行此种分析。